EN
نقشه سایت
پست الکترونیک
۱۳۹۸ جمعه ۲۸ تير
تالاسمی
تاریخ به روزرسانی: 1391/12/22

تالاسمي چيست

تالاسمي چيست؟
تالاسمي يك كم خوني ارثي است كه در آن به علت اختلال در ميزان توليد زنجيره هاي گلوبيني در ساختمان هموگلبين، گلبولهاي قرمز حاصله در جريان خون عمر طبيعي نداشته و به سرعت از بين مي روند. بدن انسان براي بقا نيازمند خون است. واژه تالاسمي براي اولين بار در سال 1925 مطرح شد. يك پزشك متخصص آمريكا (توماس كولي) متوجه كودكاني شد كه اغلب از خانواده هاي ايتاليايي و يا مهاجراني از كشورهاي اطراف مديترانه بودند و اينها دچار كم خوني شديد، بزرگي طحال و تغيير شكل استخوان صورت و جمجه شده بودند. وا اين بيماران را تالاسمي ناميد.
انواع تالاسمي:
1- سندرم هاي آلفا تالاسمي: در اين مجموعه زنجيره آلفا يا اصلاً ساخته نمي شود يا ميزان سنتز آن كاهش دارد و در بعضي موارد اين ژن كاملاً حذف مي شود.
2- سندرم بتا تالاسمي: در بتا تالاسمي اختلال سنتز زنجيره بتا وجود دارد يعني جهش هايي كه در ژن بتا رخ داده است منجر به كاهش ساخت يا عدم سنتز زنجيره بتا مي شود.
درمان تالاسمي ماژور:
درمان تالاسمي ماژور به دو صورت انجام مي گيرد:
1- درمان قطعي(پيوند مغز و استخوان و خون بند ناف)
2- درمان نگهدارنده شامل
الف: تزريق خون
ب: درمان آهن برداري
ج:طحال برداري
د:درمان عوارض بيماري
ه:استفاده از درمانهاي جانبي: هيدروكسي يوريا
تعداد بازدید: 1665
امتیازدهی
میانگین امتیازها:0 تعداد کل امتیازها:0
مشاهده نظرات (تعداد نظرات 0)
ارسال نظرات
نام  
آدرس پست الکترونیکی شما    
شماره تلفن
توضیحات  
تغییر کد امنیتی  
کد امنیت  
 
خراسان جنوبي- بيرجند- خيابان شهيد آيت الله غفاري- دانشگاه علوم پزشكي -ساختمان مركزي - معاونت درمان
تلفن:  32381342-056 دورنگار: 32381399-056  E-mail: darman@bums.ac.ir
ورود اعضا
بستن
Powered by DorsaPortal